题目内容
【题目】图甲中4号为某遗传病患者，对1、2、3、4进行关于该病的基因检测，并将各自含有的该致病基因或正常基因(数字代表长度)用相应技术分离。结果如图乙(字母对应图甲中的不同个体)。下列有关分析判断正确的是
A. 通过比较甲乙两图，4号个体患红绿色盲症
B. 系谱图中3号个体的基因型与1、2号基因型相同的概率为 2／3
C. 3号与一该病基因携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1／6
D. 等位基因的区别不只是碱基序列不同，还可以是基因的长度不同
【答案】D
【解析】
图中4号个体为患者，双亲均正常，故为隐性遗传病；又因为1号个体正常，则进一步判断该病为常染色体隐性遗传病，再逐步判断各个体的基因型即可解题。表格中只有编号d缺少条带1，并且4号个体不存在正常基因，因此编号d对应系谱图中的4号个体。据此判断。
由图甲中4号为患者，其父母1和2号正常，可判断该病是常染色体隐性遗传病（设致病基因为a）。色盲属于伴X隐性遗传病，故4号不是色盲患者，A错误；结合图乙a、b、c、d中a、b、c都具有条带1和2，d只有条带2，图甲中1、2、3号正常，4号患病，可知4号对应的应该是d，也可确定1、2、3均为杂合子，故系谱图中3号个体的基因型与1、2号基因型相同的概率为1，B错误；3号个体为杂合子，基因型为Aa，与一该病基因携带者（Aa）结婚，生一个患病孩子的概率为1/4， C错误；基因中碱基对的增添、缺失或替换所引起的基因结构的改变为基因突变，基因突变的结果是形成其等位基因，故等位基因的区别不只是碱基序列不同，还可以是基因的长度不同，D正确。
故选D。
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