如图所示的家族中一般不会出现的遗传病 ①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③X染色体显性遗传病 ④X染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制的遗传病 A.①④ B.②④ C.③⑤ D.①② 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

如图所示的家族中一般不会出现的遗传病

①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③X染色体显性遗传病

④X染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制的遗传病（）

A.①④ B.②④ C.③⑤ D.①②

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（12分）人眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的眼病，主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降，一般在40岁以上发病，常有家族史。在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中（遗传系谱图如图1所示），第1代发病情况不详，第2～4代共有7人发病，男女发病机会均等。请分析回答：

（1）依据遗传系谱图推断，玻璃体淀粉样变性最可能的遗传方式为。

（2）经研究发现，此眼病患者的转甲蛋白（TTR）空间结构异常，提取III-1和III-2的DNA，通过技术扩增TTR基因，实现TTR基因的特异性扩增的关键是设计合理的。

（3）扩增产物测序结果发现，III-2的TTR基因序列仅有T1（图2）一种，而III-1的TTR基因序列有T1和T2（图3）两种。

①根据T1基因和T2基因碱基序列推断，III-1部分TTR结构变异的根本原因是，T1基因与T2基因的关系为。

②依据遗传系谱图和基因测序结果（可以，不可以）确定玻璃体淀粉样变性的遗传方式，III-5和III-6生育一个终生正常孩子的概率为。

（4）进一步研究发现，TTR基因序列有多种变异，体现了基因突变的特点，TTR基因的突变（一定，不一定）会导致TTR变异，原因是，该机制的意义是降低突变的多害性。

（5）I-1和I-2在40岁前的视力状况最可能为，该实例说明表现型是由决定的。

如图所示的家族中一般不会出现的遗传病是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　)

①常染色体显性遗传病　②常染色体隐性遗传病　③X染色体显性遗传病　④X染色体隐性遗传病　⑤细胞质基因控制的遗传病

A．①④ 　　　　　　　 B．②④

C．③⑤ 　　　　　　　 D．①②

如图所示的家族中一般不会出现的遗传病

①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③X染色体显性遗传病

④X染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制的遗传病（）

A.①④ B.②④ C.③⑤ D.①②

如图所示的家族中一般不会出现的遗传病

①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③X染色体显性遗传病
④X染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制的遗传病（  ）

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