Question

下图为某家族遗传病系谱图，基因用A、a表示，已知Ⅱ₅的基因型是纯合体。请据图回答下列问题：

（1）该遗传病的基因是显性还是隐性？          

（2）Ⅱ₈个体的基因型是                ，是致病基因携带者的几率是         。

（3）若Ⅲ₁₂与Ⅲ₁₃号个体婚配，则子女的患病几率是多少？         。

Answer 1

（1）隐性遗传病   （2）AA或Aa   2/3   （3）1/27

解析:

要确定这种病是隐性遗传病还是显性遗传病，从题中的已知条件分析，Ⅰ₁和Ⅰ₂的后代Ⅱ₇是一个该遗传病的患者，双亲正常生了一个患病的后代，则这种遗传病肯定是隐性遗传病。然后根据解遗传题的一般思路，在遗传系谱图上将每个体能确定的基因写在上面，如下图所示。

 

Ⅱ₈的基因型是需要推测的，根据其双亲的基因型，可推知其基因型可能有两种，AA和Aa，携带致病基因的基因型是Aa，在计算其几率时，由于其表现型是正常的，就排除了aa的可能性，所以Ⅱ₈个体携带致病基因的几率为2/3。解第（3）小题时，计算Ⅲ₁₂和Ⅲ₁₃婚配后的子代患病的几率是多少？首先要确定他们的基因型是Aa的可能性是多少？如果有一个不满足条件，即有一个基因型不是Aa，则后代就不可能有患者。计算 Ⅲ₁₂个体基因型为Aa的几率，就要追溯到Ⅱ₆个体的基因型是Aa的几率，由于已推知其双亲的基因型均是Aa。所以Ⅱ₆个体的基因型为Aa的几率是2/3，Ⅱ₅个体的基因型是已知的，即AA，则Ⅲ₁₂个体的基因型为Aa的几率是1×2/3×1/2=1/3。计算Ⅲ₁₃个体基因为Aa的几率时，要追溯到Ⅱ₉和Ⅱ₁₀个体的基因型为Aa的几率是多少。Ⅱ₉个体的情况与Ⅱ₈个体是一致的，基因型为Aa的几率是2/3。由于Ⅰ₄个体是一个该遗传病的患者，Ⅱ₁₀个体的表现型又是正常的，所以其基因型肯定是Aa。在计算Ⅱ₉和Ⅱ₁₀个体的后代Ⅲ₁₃个体的遗传几率时，由于Ⅲ₁₃个体的表现型是正常的，所以其几率计算是：Ⅱ₉为Aa的几率2/3乘Ⅱ₁₀为Aa的几率1，再乘2/3，即2/3×1×2/3=4/9。最后计算Ⅲ₁₂和Ⅲ₁₃个体结婚后所生子女患病的几率时，将Ⅲ₁₂个体基因型为Aa的几率1/3乘以Ⅲ₁₃个体基因型为Aa的几率4/9，再乘以1/4，得1/27，即1/3×4/9×1/4=1/27。