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Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由于线粒体DNA基因空变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是

A.
如果生男孩，孩子不会携带致病基因
B.
如果生女孩，孩子不会携带致病基因
C.
不管生男生女，孩子都携带致病基因
D.
必需经过基因测定才能确定

C
线粒体基因属于细胞质基因，也存在于卵细胞中，由母亲传给后代。

练习册系列答案

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材料1 线粒体蛋白质的合成依赖于核DNA（nDNA）和线粒体DNA(mtDNA mtDNA)的共同表达，其中后者指导合成约10%的线粒体蛋白质，均为呼吸链正常功能所必需。

材料2 线粒体是细胞内氧自由基的主要来源，过量的自由基可广泛攻击体内生物大分子，mtDNA较易受自由基攻击，氧化损伤而引起突变，其突变率是核DNA的10倍。

材料3 Leber遗传性视神经病是mtDNA1177位点的G-A突变造成的，患者常伴有继发性色觉障碍，多为全盲，次为红绿色盲和色弱。

回答：（1）“线粒体是一种半自主性细胞器”，为什么？

。

（2）若线粒体起源于原始的耗氧细菌，推测下列选项中，有氧呼吸在细胞膜表面进行的是

A．大肠杆菌 B．噬菌体 C．人红细胞 D．硝化细菌

（3）图甲、乙、丙分别为三个色盲家系谱，其中属Leber遗传性视神经病系谱的是__________；若甲图中“*”号个体与一正常男性婚配，孩子患病的概率是___________。

（4）给衰老提出一种可能的解释。

。

有些线粒体DNA的突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病（LHON）。该疾病的病症是成年后会突然失明。据此下列说法正确的是（）

A、只有女性会患LHON病

B、如果父亲正常，母亲为患者，则子女都可能是患者

C、如果双亲正常，而生了一个患病的儿子，那么最可能是基因突变的结果

D、如果没有发生突变，那么一个男性患者的母亲和女儿一定都是患者

（12分）某学校生物小组对该校03、04、05、06级学生红绿色盲发病情况进行调查。调查400人（男、女各200人），其中红绿色盲患者12人（男性10人，女性2人）。
（1）该小组选择红绿色盲进行调查，对保证调查活动的成功有什么意义?
（2）我国人群中红绿色盲男性发病率为7％，女性发病率为0.5％，上述调查结果（假设还有16个携带者）与之是否吻合?如果有偏差，列举两个可能的原因。
（3）对两个家庭进行调查发现，在一个家庭中没有发现红绿色盲，却发现了另一种很少见的蓝色盲，绘制了系谱图甲（III₇和III₈为异卵双生）；在另一个家庭中发现4名红绿色盲患者，绘出遗传系谱图乙（II₆和II₇为同卵双生）。请分析回答：

①图甲中蓝色盲的遗传方式为___________。
②图乙中红绿色盲男孩（III₁₀）的色盲基因来自I代中的___________个体。
③乙图中II₆和II₇的表现型是否一定相同?说明理由。
④据（2）中调查的数据，推算甲图中III₈同时患红绿色盲和蓝色盲的概率是___________。
⑤Leber遗传性视神经病（LHON）是一种线粒体基因控制的遗传病，若甲系谱中II₅患该病，则该家系中患有该病的个体还有___________。

红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病，某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。
（1）假设调查人数共3000人（男性1498人，女性1502人），调查结果发现有红绿色盲患者43个（男性41人，女性2人），如果在该人群中还有60个红绿色盲携带者，则红绿色盲的基因频率约是_________________。
（2）在调查中发现某男生为红绿色盲，该兴趣小组对他的家庭进行了调查，并绘出遗传系谱图乙（Ⅱ₆和Ⅱ₇为同卵双生）。在某一家庭调查中没有发现红绿色盲，却发现了另一种很少见的蓝色盲，绘制了系谱图甲（Ⅲ₇和Ⅲ₈为异卵双生）请分析回答：

①图甲中蓝色盲的遗传方式为________________________________________________。致病基因最初来源于___________________________。
②图乙中红绿色盲男孩（Ⅲ₁₀）的色盲基因来自Ⅰ代中的_________个体。
③一般地说，乙图中Ⅱ₆和Ⅱ₇核基因型是否一定相同？理由是_____________________
__________________________________________________________________________。
④据（1）中调查的数据，推算甲图中Ⅲ₈红绿蓝都色盲的概率是_________。
⑤有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病（LHON）的疾病，若甲系谱中Ⅱ₅患该疾病，则该家系中患有该病的个体还有_______________________。

（12分）某学校生物小组对该校03、04、05、06级学生红绿色盲发病情况进行调查。调查400人（男、女各200人），其中红绿色盲患者12人（男性10人，女性2人）。

（1）该小组选择红绿色盲进行调查，对保证调查活动的成功有什么意义?

（2）我国人群中红绿色盲男性发病率为7％，女性发病率为0.5％，上述调查结果（假设还有16个携带者）与之是否吻合?如果有偏差，列举两个可能的原因。

（3）对两个家庭进行调查发现，在一个家庭中没有发现红绿色盲，却发现了另一种很少见的蓝色盲，绘制了系谱图甲（III₇和III₈为异卵双生）；在另一个家庭中发现4名红绿色盲患者，绘出遗传系谱图乙（II₆和II₇为同卵双生）。请分析回答：

①图甲中蓝色盲的遗传方式为___________。

②图乙中红绿色盲男孩（III₁₀）的色盲基因来自I代中的___________个体。

③乙图中II₆和II₇的表现型是否一定相同?说明理由。

④据（2）中调查的数据，推算甲图中III₈同时患红绿色盲和蓝色盲的概率是___________。

⑤Leber遗传性视神经病（LHON）是一种线粒体基因控制的遗传病，若甲系谱中II₅患该病，则该家系中患有该病的个体还有___________。

Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由于线粒体DNA基因空变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是

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