题目内容
【题目】人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3 个复等位基因IA 、IB、i控制ABO 血型,位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA 、IA i ,B血型的基因型有IB IB、IB i,AB血型的基因型为IAIB ,O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ9和Ⅱ11均为AB血型,Ⅱ10和Ⅱ12均为O血型。请回答下列问题:
(1)该遗传病的遗传方式为___________________。该病和血型两对相对性状的遗传遵循基因的____________________________定律,Ⅱ8基因型为TT的概率为_______________。
(2)Ⅰ5个体有___________种可能的血型。Ⅲ13为Tt且表现A血型的概率为________________。
(3)如果Ⅲ13与Ⅲ14婚配,则后代为O血型的概率为_________________。
(4)若Ⅲ13与Ⅲ14生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为___________。若该女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为___________________。
【答案】常染色体隐性 自由组合 1/3 3 3/10 1/4 5/16 13/27
【解析】
分析系谱图可知,由于Ⅱ7患该遗传病,而其父母正常,所以可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病。
(1)由于Ⅱ7患该遗传病,而其父母正常,所以可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病。控制ABO血型的基因位于另一对染色体上,可知该病和血型两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。就该病而言,Ⅱ7患病,则Ⅰ1、Ⅰ2都是杂合子Tt,所以Ⅱ8的基因型为1/3TT、2/3Tt。
(2)由于Ⅱ11为AB血型,基因型为IAIB,则Ⅰ5个体的基因型可能为IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB,共有A型、B型、AB型3种血型。只考虑该遗传病,Ⅰ1和Ⅰ2都是杂合体Tt,则Ⅱ9的基因型为1/3TT、2/3Tt,Ⅰ3患该病,则Ⅱ10的基因型为Tt,由于Ⅲ13表现正常,则其基因型为TT:Tt=2:3,Tt占3/5;只考虑血型,Ⅱ9为AB型,基因型为IAIB,Ⅱ10为O血型,基因型为ii,则Ⅲ13血型为A型(IAi)的概率为1/2,故Ⅲ13为Tt且表现A血型的概率为3/5×1/2=3/10。
(3)就血型而言,Ⅲ13的基因型为1/2IAi和1/2IBi,由于Ⅱ11为AB型(IAIB),Ⅱ12为O型(ii),则Ⅲ14的基因型为1/2IAi和1/2IBi,Ⅲ13与Ⅲ14产生的配子均为IA:IB:i=1:1:2,二者婚配,则后代为O型(ii)的概率为1/2×1/2=1/4。
(4)由上面分析可知,Ⅲ13与Ⅲ14的女儿为B型(IBIB或IBi)的概率为1/4×1/4+1/4×1/2×2=5/16。就该病而言,Ⅲ13的基因型为2/5TT、3/5Tt,产生的配子为7/10T、3/10t,由于Ⅲ15患病,则Ⅱ11、Ⅱ12的基因型均为Tt,则Ⅲ14(T_)的基因型为1/3TT、2/3Tt,产生的配子为2/3T、1/3t,Ⅲ13与Ⅲ14婚配,正常女儿(T_)中TT和Tt的比例为14:13,其中携带致病基因(Tt)的概率为13/27。