题目内容
(12分)据《中国制药》报道,化合物F是用于制备抗“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线为:
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4-1 请写出有机物字母代码的结构简式。
4-2 第③、④步反应的顺序能否填倒,说明理由。
4-3 写出D+E→F的化学方程式,并用系统命名法命名F。
4-4 第④步反应的反应类型是 。
4-5 E在一定条件下可聚合成热固性很好的功能高分子,写出合成此高聚物的化学方程式。
4-1 B:
;C:
;D:
;F:![]()
(各1分)
4-2 不能,因为先生成
,再与KMnO4氧化时―NH2也会被氧化。(2分)
4-3
+![]()
![]()
+HCl(2分)
F:N-苄基-邻-氨基苯甲酸(1分)
4-4 还原反应(1分)
4-5 n![]()
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+nH2O(2分)
(16分)、据《中国制药》报道,化合物F是用于制备“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线为:
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已知: 一定条件(Ⅰ)RNH2+CH2Cl →RNHCH2
+HCl(R和
代表烃基);
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:
(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)
(Ⅳ)与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物
回答下列问题:
(1)C的结构简式是 。
(2)请写出D+E→F的化学方程式: 。
(3)E在一定条件下,可聚合成很好的功能高分子材料,写出合成此高聚物的化学方程式 。
(4)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)
(5)符合下列条件的E的同分异构体的数目是( )。
①与FeCl3溶液有显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上的一溴取代物只有3种。
A、3种 B、8种 C、10种 D、12种
(6) 已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸(产率45~50%),反应方程式如下:
C6H5CHO+ (CH3CO)2O → C6H5CH=CHCOOH+CH3COOH
苯甲醛 肉桂酸
若苯甲醛的苯环上有取代基,也能发生Perkin反应,相应产物的产率如下:
|
反应物
|
|
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| 产率(%) | 15 | 23 | 33 | 0 |
|
反应物
|
|
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|
|
| 产率(%) | 71 | 63 | 52 | 82 |
请根据上表回答:取代基对Perkin反应的影响有(写出3条即可):
①
②
③ [来
(16分)、据《中国制药》报道,化合物F是用于制备“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线为:
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已知: 一定条件(Ⅰ)RNH2+
CH2Cl →
RNHCH2
+HCl(R和
代表烃基);
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:
(Ⅲ)
(苯胺,弱碱性,易氧化)
(Ⅳ)
与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物
回答下列问题:
(1)C的结构简式是 。
(2)请写出D+E→F的化学方程式: 。
(3)E在一定条件下,可聚合成很好的功能高分子材料,写出合成此高聚物的化学方程式 。
(4)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)
(5)符合下列条件的E的同分异构体的数目是( )。
①与FeCl3溶液有显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上的一溴取代物只有3种。
A、3种 B、8种 C、10种 D、12种
(6) 已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸(产率45~50%),反应方程式如下:
C6H5CHO + (CH3CO)2O → C6H5CH=CHCOOH +CH3COOH
苯甲醛 肉桂酸
若苯甲醛的苯环上有取代基,也能发生Perkin反应,相应产物的产率如下:
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反应物
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产率(%) |
15 |
23 |
33 |
0 |
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反应物
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产率(%) |
71 |
63 |
52 |
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请根据上表回答:取代基对Perkin反应的影响有(写出3条即可):
①
②
③ [来