题目内容

分子式为C6H12且双键在链端的烯烃的同分异构体有（不考虑立体异构）（　　）
A．8种　　　B．7种C．6种　　　D．5种
B
符合要求的烯烃有两种，一种为C4H9—CH=CH2，一种为CCH2R1R2（R表示烃基，且R1与R2共含4个碳原子），因第一种形式中丁基有4种，第二种形式中有3种，共有7种。
练习册系列答案
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化合物X(分子式为C2H6O)具有如下性质：X+Na→慢慢产生气泡；X+乙→有香味产物Y。以下判断正确的是
A．X的结构简式为CH3OCH3B．香味产物分子式为 C4H10O3
C．X可由乙烯通过加成反应制得D．X、Y和乙酸均能与烧碱反应
L­多巴()是治疗帕金森氏症的药物，下列说法中不正确的是（  ）
A．核磁共振氢谱上共有8个峰
B．其分子式为C9H11O4N
C．能与酸、碱反应生成盐
D．能与浓溴水发生取代反应
化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：
+HCl
下列有关叙述正确的是
A．I的分子式为C9H10O4
B．II中所有原子均有可能共面
C．可用FeCl3溶液鉴别有机物I和III
D．1mol产物III与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为1.5mol
H是一种人工合成的香料，其合成路线可简单表示如下：

已知A的结构简式为CCH3—CH2CH3CH2，F的分子结构中含有2个甲基。
请回答下列问题：
（1）C中官能团的名称为       ，G的核磁共振氢谱中有       组峰，H的结构简式为       。
（2）写出反应D→E的化学方程式：                                        。
E在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为   _     _。
（3）写出符合下列条件的F的3种同分异构体的结构简式：                                                    。
①属于酯类  ②含有1个甲基  ③能与溴水发生加成反应  ④能发生银镜反应
下列有机物的一氯代物只有2种的是  （　　）。
化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于化合物H的性质描述正确的是
A．能与FeCl3溶液发生显色反应
B．H的分子式是C20H26NO3
C．能发生加成、取代、消去反应
D．1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架（未表示出原子或原子团的空间排列）。

下列叙述错误的是（　　）。
A．1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 mol H2O
B．1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol X
C．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
D．Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强
下列有关说法正确的是  (　　)。
A．丙烯的结构简式为CH2CHCH3
B．2，2－二甲基丙烷的一氯代物有2种
C．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物
D．键线式为的有机物的分子式为C8H8

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