题目内容

有机物G（分子式为C10H16O）的合成设计路线如下图所示：

已知：ⅰ
ⅱ
ⅲ
请回答下列问题：
（1）35％～40％的A的水溶液可做防腐剂，A的结构式为     。
（2）C中官能团的名称为     。
（3）C2H4生成C2H5Br的反应类型为     。
（4）D的结构简式为     。
（5）E为键线式结构，其分子式为     。
（6）G中含有1个五元环，F生成G的反应方程式为     。
（7）某物质X：
a．分子式只比G少2个氢，其余均与G相同  
b．与FeCl3发生显色反应
c．分子中含有4种环境不同的氢
符合上述条件的同分异构体有    种。
写出其中环上只有两个取代基的异构体与A在酸性条件下生成高分子化合物的方程式     。
（1）
（2）醛基
（3）加成反应
（4）
（5）C10H22O2
（6）      
（7）2种，

试题分析：（1）根据35％～40％A的水溶液可做防腐剂结合信息i可得A为甲醛；
（2）根据信息i可得B中有羟基，B→C发生醇羟基的催化氧化生成醛基
（3）乙烯和溴化氢发生加成反应（4）根据D的分子式结合信息ii可得D为环丁烷；（5）根据E的键线式结构数出C原子为10个，可通过计算得出H原子的个数；（6）根据E的结构简式和反应条件可得E到F的反应为醇羟基氧化成羰基，其余不变，从而得出G的结构简式，根据信息iii结合G中有一个5元环得出F到G的化学方程式；（7）根据G的结构简式得出分子式为C10H14O，根据信息b可得含有苯环且苯环上连有一个羟基，根据信息c可得该分子具有对称性，，故可将四个碳构成取代基连在羟基对位的碳原子上，也可以构成四个甲基连在苯环对称的四个碳原子上，故有2种；酚与甲醛发生缩聚反应生成高分子化合物。
练习册系列答案
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【有机物化学基础】
某有机物X的相对分子质量小于100,取1 mol有机物X在O2中完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O，同时消耗标准状况下的O2 112 L。
（1）该有机物X的分子式为________（填序号）。
A C4H8         B  C2H4O       C C4H8O2           D C10H20O20
（2）甲物质是X的同分异构体，分子中含有羰基和羟基，甲物质能发生如图所示的转化：


①B的名称是________。与A官能团相同的同分异构体共有______种（包括A但不含立体异构，已知同一个碳上有两个羟基的有机物不稳定）
②A→D的反应类型为________，E→F的反应条件是________。
③写出F→G的化学方程式__________________________________。
（3）物质乙也是X的同分异构体，1 mol乙与足量的Na反应可生成1 mol H2，且乙不能使溴的CCl4溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。乙的核磁共振氢谱图中有3个峰，面积之比为2∶1∶1。物质乙的结构简式为_____。
（15分）托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合路线如下:

（1）B→C的反应类型　。
（2）化合物E中的含氧官能团有羰基、酚羟基、　和　(填官能团名称)。
（3）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式　。
①含有2个苯环
②碱性水解生成的一种无机盐和一种有机盐；酸化后得到的有机物有4种不同化学环境的氢.
（4）实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH3)CLi]转化为((CH3)2C=CH2，同时有LiBr生成，则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为　。
（5）已知：结合流程信息，写出以对甲基苯酚和硫酸二甲酯（）为原料，制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：
           
合成结构简式为的高聚物，其单体应是：①苯乙烯；②丙烯；③2­丁烯；④1­丁烯；⑤乙烯；⑥苯丙烯(  )
A．①②③B．①④⑤C．③⑤⑥D．②④⑥
使用某些高分子材料给环境造成“白色污染”，后果严重。最近研究的一些可分解性塑料有良好的生物适应性和分解性，能自然腐烂分解。如：

已知3HB的单体叫3­羟基丁酸，则
(1)4HB的单体名称是____________；3HV的单体名称是____________。
(2)两分子3HV的单体脱水时，生成的环酯的结构简式是____________________。
化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：

化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1H­NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。
根据以上信息回答下列问题：
（1）下列叙述正确的是________。
a．化合物A分子中含有联苯结构单元
b．化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体
c．X与NaOH溶液反应，理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOH
d．化合物D能与Br2发生加成反应
（2）化合物C的结构简式是________，A→C的反应类型是________。
（3）写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）________________________________________________。
a．属于酯类　　　                       b．能发生银镜反应
（4）写出B→G反应的化学方程式__________________________________________________。
（5）写出E→F反应的化学方程式___________________________________________。
对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。出下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；
②D可与银氨溶液反应生成银镜；
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为l ：1

回答下列问题：
（1）A的化学名称为                 
（2）由B生成C的化学反应方程式为                   该反应的类型为             
（3）D的结构简式为            
（4）F的分子式为                          
（5）G的结构简式为                 
（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有        种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1,的是           （写结构简式）
生活中常用的某种香料X的结构简式为:
(1)香料X中含氧官能团的名称是     。
(2)香料X可发生的反应类型是   (填代号)。
a.酯化反应       b.还原反应
c.加成反应       d.消去反应
(3)已知:

香料X的合成路线如下:

①A的结构简式是         。
②检验有机物C中含有碳碳双键所需用的试剂        。
a.银氨溶液       b.酸性高锰酸钾溶液
c.溴水           d.氢氧化钠溶液
③D→X的化学方程式为                                             。
④有机物B的某种同分异构体E,具有如下性质:
a.与浓溴水反应生成白色沉淀,且1 mol E最多能与4 mol Br2反应
b.红外光谱显示该有机物中存在碳碳双键
则E的结构简式为                。
互为同分异构体的有机物A、B、C的分子式均为C5H8O2，其中A为直链结构，加热时能与新制的氢氧化铜浊液反应，生成砖红色物质；A分子中核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为2∶1∶1。B为五元环酯。C的红外光谱表明其分子中存在甲基。A ~ I等有机物的转化关系如下：

己知：烯烃在一定条件下可与卤素单质发生α－H原子的取代反应。

（1）A、B的结构简式分别是：A_______________，B_______________。
（2）C为反式结构，其结构式为_______________。
（3）写出下列反应的化学方程式：
O→C：_____________________________________________。
G→H：____________________________________________________。
（4）写出下列反应类型：
F→G_______________，A→I的①_______________。
（5）写出F发生加聚反应生成的产物的结构简式____________________________。
（6）写出与A互为同系物的任意一个物质的结构简式为______________________。

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