题目内容
14.下列说法正确的是( )A. | 按系统命名法,化合物 的名称为2,4-二乙基-6-丙基辛烷 | |
B. | 月桂烯 ( )所有碳原子一定在同一平面上 | |
C. | 取卤代烃,加入氢氧化钠的乙醇溶液加热一段时间后冷却,再加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液,一定会产生沉淀,并根据沉淀颜色判断卤代烃中卤原子的种类 | |
D. | 通常条件下,1mol的 分别与H2 和浓溴水完全反应时,消耗的H2和 Br2的物质的量分别是 4mol、3mol |
分析 A.根据键线式的表示方法及烷烃的命名原则进行判断,该命名中选取的主链不是最长碳链;
B.根据碳碳单键可以旋转进行判断该有机物能够共平面;
C.氢氧化钠的醇溶液加热发生消去反应,检验氯离子应该使用氢氧化钠的水溶液加热反应;
D.根据该有机物的结构简式判断1mol该有机物消耗的溴、氢气的物质的量.
解答 解:A.为烷烃的键线式,最长碳链含有10个C,主链为癸烷,编号从右边开始,在3号C含有一个甲基,在5、7号C各含有一个乙基,该化合物的名称应为:3-甲基-5、7-二乙基癸烷,故A错误;
B.月桂烯结构中的C-C键可以旋转,所以所有碳原子不一定在同一平面上,故B错误;
C.卤代烃中卤原子的检验时,不能用氢氧化钠的乙醇溶液加热,应该用NaOH水溶液、加热,使卤代烃水解产生卤离子,故C错误;
D.该物质分子结构中有1个苯环和1个碳碳双键和1个酚羟基,苯环和碳碳双键可以与H2加成,所以1mol该物质可以与4mol H2发生加成反应;酚羟基的邻位上的H可与2molBr2发生取代反应,1个碳碳双键可与1molBr2发生加成反应,所以1mol该物质可以与3molBr2发生反应,故D正确;
故选D.
点评 本题考查了有机物的命名、有机物结构与性质等知识,题目难度中等,注意掌握常见有机物的官能团及具有的化学性质,明确有机物的命名原则,选项D为难点和易错点,注意正确分析该有机物含有的官能团.
练习册系列答案
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4.有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同.下列事实能说明上述观点的是 ( )
A. | 苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应 | |
B. | 乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应 | |
C. | 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 | |
D. | 苯在50℃~60℃时发生硝化反应,而甲苯在30℃时即可 |
9.下列不能达到实验目的是( )
A. | 将等物质的量的CH4和Cl2在光照下反应生成纯净的CH3Cl | |
B. | 将苯与浓硝酸和浓硫酸混合水浴加热制取硝基苯 | |
C. | 用新制Cu(OH)2悬浊液鉴别葡萄糖和蔗糖 | |
D. | 用浓硝酸鉴别淀粉溶液和鸡蛋白溶液 |
19.下列离子化合物中,阴、阳离子的电子层结构相同的是( )
A. | NaCl | B. | LiCl | C. | MgO | D. | Na2S |
6.某主族元素R的最高正化合价与负化合价代数和为6,下列叙述正确的是( )
A. | R的最高价氧化物为RO3 | B. | R一定是第ⅦA族元素 | ||
C. | R的气态氢化物能燃烧 | D. | R的气态氢化物易溶于水显碱性 |
3.根据表(部分短周期元素的原子半径及主要化合价)信息,判断以下叙述正确的是( )
元素代号 | A | B | C | D | E |
原子半径 | 0.186 | 0.143 | 0.089 | 0.102 | 0.074 |
主要化合价 | +1 | +3 | +2 | +6,-2 | -2 |
A. | 金属性:C>A | B. | 氢化物的稳定性:H2D<H2E | ||
C. | 单质与稀盐酸反应的速率:A<B | D. | 单质的熔点:A>B>E |