题目内容
某塑化剂（DEHP）的结构简式为：
其合成路线如下：
（1）DEHP的分子式 ；
（2）反应I的类型 ，反应IV的产物中含氧官能团的名称 。
（3）M，N的结构简式分别为M 、N 。
（4）反应IV的化学方程式 ；
（5）一定条件下，1mol
和足量的H2反应，最多可消耗H2 mol。
（6）分子式为C8H6Cl4的一种同分异构体可以通过类似：
的反应得到
，请写出该同分异构体的结构简式： 。
（16分）
（1）C14H18O4（2分）
（2）取代反应（1分） 羧基（1分）
（3） 
（2分） CH3CH2CH2OH（2分）
（4）
+ 4 Cu(OH)2 
+ 2 Cu2O↓+4H2O（3分）
（5） 5 （2分）
（6）
（3分）
解析试题分析：
（1）由键线式转化为分子式的书写，要点：交点、转折点碳原子不要数数错，碳、氢、氧原子的数目一定数清，易得：C14H18O4；
（2）反应类型的判断：I、II为取代反应，III、IV为氧化反应，IV的产物是邻苯二甲酸，官能团是羧基；
（3）结构推断：M为邻苯二甲醇，N是1-丙醇，写出其结构简式即可；
（4）写出邻苯二甲醛被新制Cu(OH)2氧化为邻苯二甲酸的化学方程式，注意配平和反应条件不要弄错；
（5）1mol苯环可最多与3molH2加成，1mol醛基消耗1molH2，合计共消耗5molH2；
（6）结合题给信息，分子式为：C8H6Cl4能水解得到邻苯二甲醛的结构为：
。
考点：考查有机化学综合能力，具体涉及考点有：由键线式写分子式、判断反应类型、识别官能团、推断结构简式、书写醛被新制氢氧化铜氧化的化学方程式、消耗氢气的最大用量问题、信息利用与限制条件的同分异构体的书写。
小学生10分钟口算测试100分系列答案
CO↑+H2↑。甲酸苯丙酯(F)是生产香料和药物的主要原料。下图是用煤为原料合成甲酸苯丙酯的路线图（部分反应条件和生成物已略去）其中D的分子式为C9H10O，且能发生银镜反应。
（1）化合物D中官能团的名称为 、 和酯基。
，再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是 ．
，该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以
为主要原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH
CH2＝CH2
CH3CH3
。化合物
是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体，请设计合理方案以
和
为原料合成该化合物（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。合成路线流程图示例如下： 
的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式 。
)的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是______________。