题目内容

咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如
下转化：

请填写下列空白。
（1）D分子中的官能团是＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）高分子M的结构简式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（3）写出A→B反应的化学方程式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（4）B→C发生的反应类型有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（5）A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有＿＿＿＿种。
①苯环上只有两个取代基；
②能发生银镜反应；
③能与碳酸氢钠溶液反应；
④能与氯化铁溶液发生显色反应。
（6）以下对A具有的性质描述正确的是（ ）
a．1molA可消耗2molNaOH
b．一定条件下1molA最多能与1mol氢气加成
c．能发生银镜反应
d．能发生取代反应
（1）羟基


（4）取代反应 加成反应
（5）3
（6）d

试题分析：咖啡酸苯乙酯在稀硫酸加热条件下发生水解，得到含有竣基的物质A和含有羟基的D，D在浓硫酸加热的条件下发生消去反应，生成烯烃E，烯烃E进一步发生加聚反应生成高聚物M。A中一定含有羧基，因此可以和甲醇发生酯化反应。
练习册系列答案
相关题目
化合物G是合成抗癌药物美法伦的中间体，它的结构简式为：
它可由中学常见的简单有机物为主要原料合成，其合成线路如下：

（1）D与A组成的元素相同，原子个数比也相同，按要求写出符合条件的D的结构简式：
①分子的空间构型为直线型的分子              ；
②分子中所有的碳原子均为sp3杂化的分子         ；
③NMR图谱中有5个峰，波峰面积之比为2:1:2:2:1的分子           ；
（2）B的一氯代物有三种同分异构体，B与足量氢气在一定条件下反应生成饱和有机物Y，则Y环上的一氯代物的同分异构体有         种；
（3）已知氨气与醇在一定条件下能发生分子间的脱水反应。请写出氨气与物质C以物质的量之比为1:3反应生成的产物的结构简式           ，该有机物中含有的官能团的名称是     ，
（4）写出在加热且有浓硫酸存在条件下，H与乙二酸以物质的量比为1:1反应的化学方程式   ，
该反应的类型是              。
（5）化合物H的一种同分异构体X，能与氯化铁溶液发生显色反应，且能与浓溴水反应，1 mol X最多消耗3 mol Br2，写出X的结构简式            。（要求写出两种）
有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，是按下列流程生产的。图中M(C3H4O)和A均能发生银镜反应。N和M的分子中碳原子数相同，A的烃基上的一氯取代位置有三种。

试写出：
（1）下列物质的结构简式：
A________；M________；E________。
（2）物质A的同类别的同分异构体的结构简式为______________。
（3）反应类型：X______________；Y__________________。
（4）写出D→E的化学方程式：____________________。
下列各组物质不属于同分异构体的是
A．2，2一二甲基丙醇和2一甲基丁醇B．邻氯甲苯和对氯甲苯
C．2一甲基丁烷和戊烷D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯
有机物A可以通过不同的反应得到B和C：

（1）A的分子式为       ，C的含氧官能团名称为            。
（2）A制取B的有机反应类型为     ；A制取C的化学方程式为：                              。
（3）A发生消去反应后产物的结构简式为          ，A分子中一定共面的碳原子有   个。
（4）芳香族化合物D是A的同分异构体，1molD可以和3mol NaOH发生中和反应；D苯环
上的一氯代物只有一种且分子中没有甲基。请写出D的结构简式        （任写一种）。
普罗帕酮为广谱高效膜抑制性抗心律失常药。其合成路线如下：

（1）化合物C的含氧官能团为________和________(填官能团的名称)。
（2）反应①→④中属于加成反应的是________(填序号)。
（3）写出同时满足下列条件的A的同分异构体结构简式：________。
Ⅰ.分子中含有苯环，且苯环上的一氯代物有两种；
Ⅱ.与FeCl3溶液发生显色反应；
Ⅲ.能发生银镜反应。
（4）产物普罗帕酮中会混有少量副产物F(分子式为C21H27O3N)。F的结构简式为________。
（5）化合物3羟基戊二酸二乙酯()是一种医药中间体，请结合流程信息，写出以丙酮、乙醇和甲醛为原料，制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
下列各组物质中，具有相同的最简式，但既不是同系物，也不是同分异构体的是　　
A．苯乙烯和乙烯 　　　　　　　B．甲醛（HCHO）和甲酸甲酯（HCOOCH3）
C．乙酸和甲酸甲酯 　　　D．乙烯和丙烯
下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。

根据上图回答问题：
（1）D的化学名称是        。
（2）反应③的化学方程式是                                  。（有机物须用结构简式表示）
（3）B的分子式是        。A的结构简式是                        。反应①的反应类型是          。
（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有        个。
①含有邻二取代苯环结构、②与B有相同官能团、③不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式                     。
（5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途                   。
某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题：
（1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号)____ ____。
a．C7H12O2      b．C6H14         c．C6H14O       d．C7H14O3
（2）若烃A为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种。
①A的结构简式为________________；
②链烃A与Br2的CCl4溶液反应生成B，B与NaOH的醇溶液共热可得到D，D分子中无溴原子。请写出由B制备D的化学方程式：__                   ________________；
③B与足量NaOH水溶液完全反应，生成有机物E，该反应的化学方程式：____________________________；E与乙二醇的关系是_______________。
（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰，峰面积比为3：2：1，则A的名称为________________。（4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为           

违法和不良信息举报电话：027-86699610 举报邮箱：58377363@163.com

精英家教网