题目内容
共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:
(1)A的结构简式为________________
(2)C的名称为
(3)I由F经①~③合成,F可以使溴水褪色.
a.①的化学方程式是
b.②的反应试剂是
c.③的反应类型是
(4)下列说法正确的是
a.C可与水任意比例混合
b.A与1,3-丁二烯互为同系物
c.由I生成M时,1mol最多消耗3molNaOH
d.N不存在顺反异构体
(5)高聚物P的亲水性,比由E形成的聚合物__________(填“强、弱”).
(6)E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P,P的结构简式为
(7)E有多重同分异构体,符合下列条件的异构体由 种(不考虑顺反异构),写出其中的一种
a.分子中只含一种环状结构
b.苯环上有两个取代基
c.1mol该有机物与溴水反应时能消耗4molBr2
(1)CH2=CH2
(2)乙二醇
(3)a、BrCH2CH=CHCH2Br+ 2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH+ 2NaBr
b、加成反应
c、氧化反应
(4)a、c
(5)强
(6)
(7 )
【解析】
试题分析:由流程条件可知A经过加成、水解、脱水成醚(已知条件)、脱水消去生成E,所以A、B、C、D、E分别为CH2=CH2、CH2BrCH2Br、CH2OHCH2OH、 、
根据流程中下面的流程,1,3-丁二烯发生1,4-加成,水解、加成HCl(保护碳碳双键)、氧化(已知条件)、消去等步骤得到M,所以F、G、H、M、N分别为BrCH2CH=CHCH2Br、HOCH2CH=CHCH2OH、HOCH2CH2CHClCH2OH、NaOOCCH=CHCOONa、HOOCCH=CHCOOH。(3)F 含有碳碳双键,①的化学方程式是BrCH2CH=CHCH2Br+ 2NaOH HOCH2CH=CHCH2OH+ 2NaBr;(4) a、C为乙二醇可与水互溶,正确;b、A为乙烯是单烯烃,1,3-丁二烯是二烯烃,官能团数目不同,不是同系物,错误; c.I含有2个羧基,1个氯原子水解生成HCl,故1molI最多消耗3molNaOH,正确;d.N碳碳双键两端的碳原子连接两种不同的原子,故存在顺反异构体,错误;(5)P中含有亲水基羧基,故其亲水能力强于无亲水基的E形成的聚合物;(6)N、F聚合得到;
(7)考虑到该同分异构体中具备的条件,该物质中含有酚羟基,且应具有邻对位三个位置被溴取代,还应有1个碳碳双键,故有以下3种:
考点:有机合成题,考查有机物之间的衍变,涉及官能团的性质、反应类型、方程式书写、同分异构体的判断等有关问题。