题目内容
（8分）化合物IV为一种重要化工中间体，其合成方法如下：
（1）化合物I的化学式为 。
（2）化合物Ⅱ具有卤代烃的性质，在一定条件下能生成烯，该反应条件是 。
（3）1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为 mol。
（4）化合物IV能发生酯化反应生成六元环化合物V，写出该反应的化学方程式
。
(5) 异黄樟油素（
）发生类似反应①的反应，得到一种环状化合物Ⅵ（一种香料），化合物Ⅵ的结构简式为______________________。
（1）化合物I的化学式为 。
（2）化合物Ⅱ具有卤代烃的性质，在一定条件下能生成烯，该反应条件是 。
（3）1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为 mol。
（4）化合物IV能发生酯化反应生成六元环化合物V，写出该反应的化学方程式
。
(5) 异黄樟油素（
）发生类似反应①的反应，得到一种环状化合物Ⅵ（一种香料），化合物Ⅵ的结构简式为______________________。（共8分） (1) C6H9Br （１分） (2) 氢氧化钠乙醇溶液，加热（２分，每空1分）
（3）2（１分） （4）
（２分，反应物、产物写错0分；没写条件或条件不完整，扣1分；写可逆符号不扣分）
（5）
（２分）
（3）2（１分） （4）
（２分，反应物、产物写错0分；没写条件或条件不完整，扣1分；写可逆符号不扣分）（5）
（２分）试题分析：（1）根据键线式的结构特点可知，化合物I的化学式为C6H9Br。
（2）卤代烃发生消去反应生成烯烃，其反应条件是氢氧化钠乙醇溶液，并加热。
（3）化合物Ⅲ中含有溴原子和羧基，所以1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为2mol。
（4）化合物IV能发生酯化反应生成六元环化合物V，这说明反应的实质是羟基和羧基通过分子内的酯化反应形成的，所以该反应的化学方程式是
。（5）反应①的特点是碳碳双键断裂，然后不饱和的碳原子分别变成羰基或醛基，所以异黄樟油素发生该反应的生成物应该是乙醛和
，则环状化合物Ⅵ是。点评：该题是难度不大，主要是考查学生对键线式、有机反应类型的熟练掌握程度，以及灵活应变能力。该题有利于培养学生的知识迁移能力，调动学生的学习积极性，提高学生的学习效率。
练习册系列答案
相关题目
2-甲基-2-氯丙烷
1，3，4-三甲苯
2-甲基-3-丁炔
2-甲基-1-丙醇
2-乙基丙烷
2-甲基-2-丙烯
－CH3 间二甲苯 
的名称是 。若该有机物是由烯烃加成氢气得来的，那么烯烃的结构有 种，若该有机物是由炔烃加成氢气得来的，那么炔烃的结构简式 该炔烃与含等物质的量的溴的四氯化碳反应的方程式为 