题目内容

11.已知A能发生如图转化:

(1)A的结构式为:
(2)写出化合物官能团的名称或电子式:B中含官能团名称羟基;D中含官能团电子式
(3)写出反应的化学方程式
①CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定条件下}{→}$CH3CH2OH   反应类型:加成反应
②CH3COOH+CH3CH2OH$→_{△}^{浓硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O  反应类型:取代反应或酯化反应
③nCH2=CH2$\stackrel{一定条件下}{→}$   反应类型:加聚反应.

分析 B和D发生酯化反应生成乙酸乙酯,A和水反应生成B,且A发生加聚反应生成聚乙烯,聚乙烯结构简式为,所以A、B、D结构简式分别为CH2=CH2、CH3CH2OH、CH3COOH,乙醇被氧化生成乙醛,所以C结构简式为CH3CHO,据此分析解答.

解答 解:B和D发生酯化反应生成乙酸乙酯,A和水反应生成B,且A发生加聚反应生成聚乙烯,聚乙烯结构简式为,所以A、B、D结构简式分别为CH2=CH2、CH3CH2OH、CH3COOH,乙醇被氧化生成乙醛,所以C结构简式为CH3CHO,
(1)A的结构式为:乙烯的结构式为:
故答案为:
(2)由上述分析可知,B为CH3CH2OH,含有羟基;D为CH3COOH,含有羧基,羧基电子式为
故答案为:羟基;
(3)反应①是乙烯与水发生加成反应生成乙醇,反应方程式为:CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定条件下}{→}$ CH3CH2OH,属于加成反应;
反应乙酸和乙醇的酯化反应,反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OH$→_{△}^{浓硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O,属于取代反应或酯化反应;
反应③是乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,反应方程式为:nCH2=CH2$\stackrel{一定条件下}{→}$,属于加聚反应;
故答案为:CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定条件下}{→}$ CH3CH2OH;加成反应;
CH3COOH+CH3CH2OH$→_{△}^{浓硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O;取代反应或酯化反应;
nCH2=CH2$\stackrel{一定条件下}{→}$;加聚反应.

点评 本题考查有机物推断,为高频考点,涉及烯烃、醇、醛、酯之间的转化,根据乙酸乙酯为突破口采用逆向思维方法进行推断,题目难度不大.

练习册系列答案
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2.工业上常用水杨酸与乙酸酐反应制取解热镇痛药阿司匹林(乙酰水杨酸).
【反应原理】

【物质性质】
试剂沸点(℃)溶解度
化学性质
水杨酸211微溶于冷水,易溶于热水
乙酸酐
139
在水中逐渐分解
乙酰水杨酸微溶于水与碳酸钠反应生成水溶性盐
【实验流程】
(1)物质制备:向125mL的锥形瓶中依次加入4g水杨酸、10mL乙酸酐、0.5mL浓硫酸,振荡锥形瓶至水杨酸全部溶解,在85℃~90℃条件下,用热水浴加热5~10min.
①加入水杨酸、乙酸酐后,需缓慢滴加浓硫酸,否则产率会大大降低,其原因是水杨酸属于酚类物质,会被浓H2SO4氧化.
②控制反应温度85℃~90℃的原因既保证有较高的反应速率又减少了物质的挥发.
(2)产品结晶:取出锥形瓶,加入50mL蒸馏水冷却.待晶体完全析出后用布氏漏斗抽滤,再洗涤晶体,抽干.简要叙述如何洗涤布氏漏斗中的晶体?向布氏漏斗中加入冰水至浸没所有晶体,再抽滤,重复2~3次.
(3)产品提纯:将粗产品转移至150mL烧杯中,向其中慢慢加入试剂X并不断搅拌至不再产生气泡为止.进一步提纯最终获得乙酰水杨酸3.6g.
①试剂X为饱和碳酸钠溶液.
②实验中乙酰水杨酸的产率为69%(已知:水杨酸、乙酰水杨酸的相对分子质量分别为138和180).
(4)纯度检验:取少许产品加入盛有5mL水的试管中,加入1~2滴FeCl3溶液,溶液呈浅紫色,其可能的原因是产品中仍然可能含有水杨酸.

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