题目内容
某芳香烃X（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为（C7H5NO）。 
已知：
（苯胺，易被氧化）
完成下列填空：
（1）X的结构简式是 ，反应⑤的类型是 。
（2）反应②③两步能否互换 （填“能”或“不能”），理由是____________________ 。
（3）反应④的化学方程式是 。
（4）检验B是否完全转化为C的方法是 （选填编号）。
a．定量分析：测熔点 b．定性分析：酸性高锰酸钾溶液
c．定量分析：银氨溶液 d．定性分析：新制氢氧化铜
(本题共10分)（1）
（2分） 氧化反应 （1分）
（2）不能（1分） 因为还原得到的氨基会被氧化 （2分）
（3）
（2分） （4）a c （2分）
解析试题分析： X的相对分子质量为92，相对分子质量为92的某芳香烃X应为C7H8，即甲苯（
）。甲苯在浓硫酸作用下发生硝化反应，由反应③产物可知F为
，F中的甲基被氧化生成G为
，然后硝基被还原可得
，发生缩聚反应可生成H为
。甲苯和氯气发生取代反应生成A，所以A的结构简式为
，A生成B，且B能发生催化氧化，则B的结构简式为
。B发生催化氧化生成C，所以C的结构简式为
。C发生银镜反应生成D，则D为
。D酸化后生成E，则E的结构简式为
。
（1）根据以上分析可知，X的结构简式是，反应⑤的类型是氧化反应。
（2）如果先将硝基还原为氨基，由于氨基极易被氧化，所以如果将反应②③两步互换，则会导致还原得到的氨基被氧化，所以不能互换。
（3）反应④是氨基和羧基的缩聚反应，所以该反应的化学方程式是
。
（4）B中含有醇羟基，C中含有醛基，二者都能被氧化，所以不能用酸性高锰酸钾溶液检验，b不正确；C能被新制的氢氧化铜悬浊液氧化，但不能判断B是否完全转化为C，因此选项d不正确；所以要检验B是否完全转化为C必须通过定量分析的方法，因此正确的答案选ac。
考点：考查有机物推断、有机反应类型、有机物鉴别以及有机反应方程式书写等
的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式。
）的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
CO↑+H2↑。甲酸苯丙酯(F)是生产香料和药物的主要原料。下图是用煤为原料合成甲酸苯丙酯的路线图（部分反应条件和生成物已略去）其中D的分子式为C9H10O，且能发生银镜反应。
为原料合成 
单体的第一步的合成路线和最后一步的化学方程式（无机试剂任选）。
。化合物
是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体，请设计合理方案以
和
为原料合成该化合物（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。合成路线流程图示例如下： 
