题目内容

20.白化病是由隐性基因(a)控制的一种遗传病.分析下面的白化病遗传图解并回答:

(1)5号,6号表现正常,7号患病.这种现象在生物学上称为变异.写出7号的基因组成aa.
(2)11号患病的可能性是50%.
(3)5号虽然表现正常,但他可能携带致病基因,从理论上推算他携带致病基因的几率是2/3.

分析 生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,当控制生物性状的一对基因都是显性基因时,显示显性性状;当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时,显示显性基因控制的显性性状;当控制生物性状的一对基因都是隐性基因,显示隐性性状.

解答 解:(1)遗传是指亲子间的相似性,变异是指亲子间和子代个体间的差异.5号、6号表现正常,7号患病,这是子代个体之间的性状差异,因此这种现象在生物学上称变异.
    人类白化病是由隐性基因(a)控制的一种遗传病.小写字母是隐性基因,因此a控制的性状是隐性性状.7号患病,因此7号的基因组成是aa.正常的基因组成是AA或Aa.
(2)白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.子代的基因一半来自父方,一半来自母方.因此8号的基因一半来源于3号,一半来源于4号;从3号得来的一定是a,而8号正常,因此8号的基因组成是Aa.7号和8号婚配所生子女的基因组成Aa、aa.这对基因的遗传图解如图
所示:因此11号患病的可能性是50%.
(3)假设A是显性性状,a是隐性性状.1、2、5、6、7的遗传图解如图所示:由遗传图解可知:5号表现正常的基因组成可能是AA或Aa,5号虽然表现正常,但他可能携带致病基因a,从理论上推算他携带致病基因的几率是2/3.

故答案为:(1)变异;aa
(2)50%
(3)2/3

点评 解答此类题目的关键是知道白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.小写字母是隐性基因,因此a控制的性状是隐性性状.

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