题目内容
图表示人的耳垂性状(已知控制有耳垂的显性基因为A)遗传图解,请据图分析回答:
(1)正常情况下,人的体细胞中染色体上的基因是______(填成对或单一)存在的.
(2)该对夫妇所生子女中,性状表现为有耳垂的机率是______%.?
(3)假设a为隐性致病基因,请利用右边遗传图解,解释近亲不能结婚的原因.?
答:______.
(1)正常情况下,人的体细胞中染色体上的基因是______(填成对或单一)存在的.
(2)该对夫妇所生子女中,性状表现为有耳垂的机率是______%.?
(3)假设a为隐性致病基因,请利用右边遗传图解,解释近亲不能结婚的原因.?
答:______.
(1)在生物的体细胞中,染色体是成对存在的,基因也是成对存在的,分别位于成对的染色体上;在形成生殖细胞的过程中,成对的染色体分开,每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中,基因也随着染色体的分离而分离.因此正常情况下,人的体细胞中染色体上的基因是成对存在的,在生殖细胞中,基因是成单存在的.
(2)该对夫妇所生子女中的性状表现如图所示:即性状表现为有耳垂的机率是75%.
(3)由隐性基因控制的疾病只有在基因组成是aa时才会表现出患病,亲缘关系近的人,遗传基因相近,婚后所生子女隐性致病基因纯合的几率就大,例如:假设父母的基因型都为Aa,就可能出现基因型为aa的患病子女;因此,我国婚姻法禁止近亲结婚.
故答案为:(1)成对
(2)75
(3)亲缘关系近的人,遗传基因相近,婚后所生子女隐性致病基因纯合的几率就大
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